全美五地发现Delta+新变种!CDC:完全接种定义或被修改,加强针不足以终结疫情(组图)
全美五地发现Delta新变种,CDC承认已检测到Delta+
英国目前正在调查一种新发现的新冠病毒变种,是由新冠Delta变种突变而来,人们担心这种突变会使新冠病毒更具传染性,并进一步影响新冠疫苗的效力。
据报道,由于该变种还未被确认为“需要关注”或“需要关切”,因此它还没有被正式命名,目前暂时称作“Delta+”。
“Delta+”的学术名称是AY.4.2,科学家正在研究它是否比之前的新冠病毒版本更容易传播或更致命。
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在最近一份新报告中,英国官员透露,Delta+感染者占该国已进行基因测序的新冠病毒病例的6%,而且“呈上升趋势”。
科学家称,Delta+的突刺蛋白中有两个突变,使它更容易入侵人体细胞。
伦敦大学遗传学研究所所长巴卢(Francois Balloux)指出,该变种的传染性可能比Delta变种高出10%-15%。
巴卢强调道,自新冠疫情爆发以来,这些变化也在其它变种中出现过,但并没有进一步发展。
美国联邦疾病预防与控制中心(CDC)主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)本周在白宫疫情简报会上披露,美国已经检测到这种突变,但全美范围Delta+的感染病例还就没有明显增加。
瓦伦斯基说道:“我们正在特别监测可能影响治疗方法的(新冠病毒)亚系,包括其对新冠疫苗和单克隆抗体疗法的影响。目前,还没有证据表明AY.4.2亚系会影响我们目前的疫苗或治疗方法的有效性。”
据Outbreak.info统计数据显示,自今年8月份以来,全美检测出了5个由AY.4.2变种引发的病例,这些病例出现在华盛顿特区、加州、北卡罗来纳州、华盛顿州和马萨诸塞州。
多周以来,联邦高级卫生官员一直警告,只要大范围的新冠疫情仍然在继续,就可能出现更强大、有可能对新冠疫苗产生耐药性的新冠变种。
据统计,目前全球仍然有数十亿人尚未接种新冠疫苗。
今年8月份,白宫首席医疗顾问福奇(Anthony Fauci)警告称,如果出现另一种传染性比Delta变种更强的变异毒株,全美可能会“陷入麻烦”,所以未接种新冠疫苗的人尽快接种新冠疫苗。
世界卫生组织(WHO)新冠技术负责人范科霍夫(Maria Van Kerkhove)本周在一次公开会议上表示,Delta变种“在全球传播方面仍然是迄今为止最主要的变种。”
范科霍夫说道:“Delta变种占主导地位,但Delta变种也在进化。”
范科霍夫指出,新冠病毒传播的越多,发生变异的机会就越大。
目前世界卫生组织正在追踪Delta变种的20中突变。
范科霍夫说道:“AY.4.2值得继续关注,因为我们必须持续关注这种新冠病毒是如何变化的。”
新冠疫苗完全接种定义或被修改,加强针不足以终结疫情
周五(10月23日),联邦疾病控制与预防中心(CDC)主任瓦伦斯基(Rochelle Walensky)表示,完全接种新冠疫苗(Fully vaccinated)的定义可能在未来可能会被修改,而即使是疫苗加强针也无法立即结束当前持续流行的新冠疫情。
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周四(10月21日)晚间,CDC正式批准了独立免疫咨询委员会对默德纳和强生疫苗加强针的推荐建议,这意味着全美有近1亿已完全接种新冠疫苗的人群(65岁以上、患有基础疾病或有高感染风险者)将获得接种加强针的资格,且民众可自行选择接种加强针的品牌。
周五(10月23日),瓦伦斯基在疫情工作简报会上表示,由FDA授权的3款疫苗均被证明是“非常安全”和“有效的”。
当被问及民众应如何选择3款加强针时,瓦伦斯基则回应称“CDC不会给出任何偏好的选择”。
她说:“大多数人将接种与此前两剂相同品牌的加强针,但可能也有一些人会选择其他的疫苗。CDC在昨天批准的建议使这点成为了可能。”
随着疫苗加强针的大范围接种,有关“完全接种疫苗”的定义是否需要修改开始成为舆论的焦点。
瓦伦斯基对此置评说:“到目前为止我们还没有改变对完全接种疫苗的定义。但我们会继续研究这个问题,并可能在未来需要的时候对此进行重新定义。如果您现在获得了加强针的资格,请尽快完成接种。”
瓦伦斯基同时强调,展开疫苗加强针的接种工作不代表美国将会立即终结新冠疫情。
她说:“正如我此前曾经表达过的,加强针不会加快美国摆脱新冠疫情的速度。任何疫苗,即使是加强针,也无法提供百分之百的保护。因此,即使您接种了加强针,我们仍必须保持足够的防护措施,因为目前仍有超过93%的美国社区处于疫情高度或中度传播风险中。”
辉瑞最新试验结果:辉瑞新冠疫苗在儿童试验的中功效高达90.7%
周五(10月22日),辉瑞公司发布消息称,一项针对5岁至11岁儿童的临床试验显示,辉瑞与德国生物科技公司BioNTech合作研发的辉瑞/BNT新冠疫苗,对儿童的保护效力达90.7%。
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综合新加坡《联合早报》、台北中时新闻网报道,辉瑞公司在提交给食品和药物管理局(FDA)的简报文件中称,在临床试验中,有16名接种了安慰剂的儿童感染了新冠,而在接种了疫苗的儿童中,只有3人被确诊染疫。
辉瑞公司指出,在2268名参与试验的儿童中,接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上,因此这相当于疫苗保护力在90%以上。
辉瑞公司于今年6月启动12岁以下儿童疫苗试验。据路透社此前报道,辉瑞表示,此次临床试验在全球近100处医疗设施进行,参与试验的儿童中约有2/3会接种两剂辉瑞疫苗(实验组),1/3将被注射安慰剂(对照组)。在实验组中,5至11岁儿童将接受10微克的剂量,6个月至5岁大的儿童则接受3微克剂量。
目前,欧美多国已批准12至17岁青少年接种辉瑞疫苗,他们的接种剂量为与成人相同的30微克。
今年10月7日,辉瑞公司正式向FDA提交了新冠疫苗在5至11岁儿童中的紧急使用授权申请,一旦该申请获得联邦监管机构批准,全美约2800万适龄儿童将可在几周内获得接种新冠疫苗的资格。
FDA的外部顾问已决定于26日举行会议,届时将就是否建议FDA批准5至11岁儿童接种辉瑞/BNT疫苗进行投票。
纽约市政府雇员工会:已接种疫苗的雇员也应得到500美元奖励
纽约市政府雇员工会中最有影响力的工会要求纽约市政府给已经接种新冠疫苗的市政府雇员发放500美元奖励。
据abc7NY报道,目前还未接种新冠疫苗的纽约市政府雇员,如果接种新冠疫苗后,将会获得500美元的奖励。
图片来源:美联社
针对纽约市政府雇员的新冠疫苗接种强制令的截止日期为10月29日,如果市政府雇员没有接种新冠疫苗,将会被安排无薪休假。
纽约市政府雇员工会官员们表示,500美元的奖励对已经接种新冠疫苗的市政府雇员来说是不公平的。
纽约市教师工会在一份声明中表示:“对于市长给未接种新冠疫苗的雇员提供500美元奖励,我们感到愤怒。纽约市劳工委员会(Municipal Labor Committee)已经开始和纽约市劳工关系办公室(NYC Office of Labor Relations)进行谈判协商。纽约市劳工委员会和工会提出要求,给所有已经接种新冠疫苗的市政府雇员发放500美元的奖励。”
纽约市劳工委员会目前已经要求纽约市政府给所有已经接种新冠疫苗的工会成员发放500美元奖励,但这将让纽约市政府支出一大笔资金。
纽约市劳工委员会表示,现在要进行集体谈判了。
沃尔玛室内喷雾致两人被细菌感染死亡
因使用沃尔玛出售的一种室内喷雾,全美有4人细菌感染,其中2人已经死亡,包括1名儿童。目前沃尔玛宣布召回大约3900瓶室内喷雾产品。
图片来源:消费者安全委员会
根据PIX11报道,感染的时间发生在3月至7月之间,发生在堪萨斯州、明尼苏达州、德克萨斯州和乔治亚州。
美国疾病控制与预防中心(CDC)从乔治亚州受害者家中一瓶Better Homes and Gardens薰衣草和洋甘菊芳香熏香喷雾剂中提取的样本发现了伯克霍尔德氏菌(Burkholderia pseudomallei)。
据CDC称,这种细菌通常存在于受污染的水或土壤中,已知会导致类鼻疽病(melioidosis),它是一种热带地区的疾病。
从2021年2月到2021年10月,这种香薰室内喷雾在全国约55家沃尔玛门店和Walmart.com上销售,价格约为4美元。5盎司的玻璃瓶的正面标签上印着“更好的家庭和花园芳香疗法”。
该香薰产品带有泵式喷雾喷嘴,有以下香味和产品编号:
84140411420 Better Homes and Gardens(BHG) Gem Room Spray Lavender & Chamomile
84140411421 Better Homes and Gardens(BHG) Gem Room Spray Lemon and Mandarin
84140411422 Better Homes and Gardens(BHG) Gem Room Spray Lavender
84140411423 Better Homes and Gardens(BHG) Gem Room Spray Peppermint
84140411424 Better Homes and Gardens(BHG) Gem Room Spray Lime & Eucalyptus
84140411425 Better Homes and Gardens(BHG) Gem Room Spray Sandalwood and Vanilla
沃尔玛已经停止销售该产品。
美国疾病控制与预防中心表示,任何购买过该产品的人都应立即停止使用。注意,不能把这些产品扔掉,消费者要将其退回到最近的沃尔玛(Walmart),并使用双层包装和盒装。
购买了喷雾剂的顾客也应该清洁使用过的织物或表面。任何在过去21天内使用过该产品的人,如果出现发烧或其他症状,应寻求医生治疗。