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澳洲总理亲自道歉!史上最大医药丑闻曝光,千万婴儿终生饱受折磨...(组图)

2023-11-15 来源: 悉尼辣妈帮 原文链接 评论14条

妈妈们,你听过Thalidomide吗?

Thalidomide事件是世界药物史上最著名的药源性伤害事件,也是世界药物警戒史上一块里程碑,其对全球药品上市前审批和上市后监管相关制度的建设具有重要推动作用。

而这起悲剧究竟有多严重?

图中这个双手极度萎缩的女士Lisa McManus (56岁) ,就是该药品的受害者。

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Thalidomide于1957年进入市场,被宣传为治疗失眠和焦虑的安全“奇药”,医生还推荐它用于缓解孕吐。

可实际上,这却是一款“毒药”...

直至1961年末,Distillers建议英联邦卫生部门不再销售含有的Thalidomide药物。

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曾经,澳洲那些保守其害的“海豹儿”在政府、制药方“踢皮球”的同时,还自发将民间的力量扩大声势,成立了游说团体Thalidomide Group Australia

希望得到应有的道歉,并为每位幸存者提供高达$50万的一次性补偿金,养老金以及政府医疗服务,以帮助幸存者提高生活质量,负担医疗费。

现如今,他们终于等来了曙光。

2023年11月29日星期三

澳洲政府将正式向所有受到

Thalidomide影响得澳洲人正式道歉

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阿尔巴尼斯总理将代表澳洲政府、议会和澳洲人民在众议院发表道歉声明。总理阿尔巴尼斯将在众议院代表澳洲政府、议会和澳洲人民致歉。

Thalidomide事件的幸存者、他们的家人、照顾者和支持者将出席这一历史性的道歉仪式。随后将在国会大厦大会堂举行招待会。

实际上,Thalidomide是一种镇静药物的有效成分,在澳洲和世界各地广泛分发给许多母亲。

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20世纪60年代初,Thalidomide已在英国、巴西、加拿大、澳大利亚、日本等全球46 个国家上市,被广泛用于妊娠妇女的早孕反应,就此种下了悲剧的种子。

后来医生联合科学家发现它可导致胎儿的肢体、面部特征和内脏器官畸形。

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澳洲Thalidomide幸存者支持计划登记在册的幸存者有146人。

总理阿尔巴尼斯的引语如下:

"Thalidomide是我国乃至世界

历史上黑暗的一页。”

"我认识到,幸存者、他们的家人、朋友和照顾者多年来一直以勇气和信念倡导这一道歉。这一刻是国家对他们所承受的一切和为之奋斗的一切早该给予的承认。

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"通过道歉,我们将承认所有逝去的婴儿、悼念他们的家庭 悼念他们的家庭,以及那些幸存下来但由于这种可怕药物的影响而生活更加艰难的人们。这种可怕药物的影响使他们的生活更加艰难"。

巴特勒部长语录

"这么多的母亲和她们的婴儿因为系统性的失误而失望,这些失误应该反被思并为此道歉。”

"虽然我们无法改变过去或结束肉体上的痛苦,但我希望这些重要的遗憾虽然我们无法改变过去,也无法结束肉体上的痛苦,但我希望接下来这些重要的承认和道歉措施将有助于愈合一些情感上的创伤。”

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"今天,我们很难想象Thalidomide这样的悲剧会发生。提醒我们有责任采取措施保护人们免受伤害"。

前车之鉴,后事之师。

Thalidomide摧残过生命又拯救了患者(后期用于治疗结节性红斑麻风病、多发性骨髓瘤)的曲折故事令人难忘,它更是药物警戒史上重要的里程碑。

病人用药获益最大化、风险最小化是全人类共同的目标,但是直到今天,大家仍在科学探索的路上继续前进。

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最新评论(14)
土澳居民jsizm
土澳居民jsizm 2023-11-15 回复
政府应该把曝光事件的相关人士都关起来,受害者都不能放过
starestar
starestar 2023-11-15
有点象某国反恐,把平民也包围起来一锅端。
陶仔
陶仔 2023-11-15 回复
支持
楠古
楠古 2023-11-16 回复
負責有為的政府
學生私交全炮
學生私交全炮 2023-11-16 回复
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海外汉奸
海外汉奸 2023-11-15 回复
这款毒药是哪国研发和生产的。
陶仔
陶仔 2023-11-15
1952年,瑞士诺华制药的前身Ciba药厂首先合成了沙利度胺,他们本来打算开发一种新型抗菌药物,但是药理试验显示沙利度胺并无任何抑菌活性,Ciba便放弃了对它的进一步研究。在Ciba选择放弃的同时,联邦德国(西德)药厂格兰泰(Grünenthal GmbH)开始投入人力物力研究沙利度胺对中枢神经系统的作用,发现该化合物具有一定的镇静催眠作用,还能够显著抑制孕妇害喜等妊娠反应。1957年10月,反应停正式投放欧洲市场,不久后进入日本市场,由大日本制药(现在的大日本住友制药)生产。在此后的不到一年内,反应停风靡欧洲、日本、非洲、澳洲和拉丁美洲,作为一种“没有任何副作用的抗妊娠反应药物”,成为“孕妇的理想选择”。然而在美国,反应停遇到了美国食品药品监督管理局仔细而繁琐的市场准入调查,包括弗朗西斯·凯尔西(Frances Kelsey)在内的FDA官员认为,沙利度胺在动物测试中获得的药理活性和人体实验结果存在极大差异,判断从动物测试获得的毒理学数据并不可靠,最终沙利度胺没有得到进入美国市场的许可。


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