科普：癌症基因检测中的BRCA1和BRCA2到底是什么？

BRCA即是乳腺癌易感基因（BReastCAncer susceptibility gene）

那么BRCA1 和 BRCA2 是什么？

是抑癌基因，这两个基因有助于维持细胞遗传物质（DNA）功能正常。然而，这些基因的有害性突变可大幅度的提高女性罹患乳腺癌、卵巢癌或其他癌症的风险。

BRCA1 和 BRCA2 突变如何导致癌症？

如果BRCA1 和 BRCA2中的任何一个基因出现遗传性突变，细胞出现快速分裂与改变的机会率就增加，患癌的可能性也就更大。基因突变导致的乳癌与卵巢癌被称为“遗传性乳癌与卵巢癌”。

BRCA1 & 2 基因突变测试如何减低患癌风险？

BRCA1 & 2基因突变测试可以检测到90% 亚洲地区最常见的BRCA1 和 BRCA2 基因致病突变，共有29个区域。因此，该测试可以帮助医生为患乳腺癌和卵巢癌的病人选择最优化的治疗方案，同时也为未患病的人提供癌症风险评估。

我是否适合做这项测试？

可以对一下自己有哪些危险因子－

A. 高危险群（致癌相对机率大于4倍）：

一侧乳房得过乳癌

特殊家族史（停经前得过两侧乳癌）

乳房切片有不正常细胞增生现象

B. 次高危险群（致癌相对机率大于2~4倍）：

母亲或姊妹得过乳癌

卵巢及大肠癌患者

C. 略高危险群（致癌相对机率大于1.1~1.9倍）：

第一胎生育在三十岁之后

未曾生育者

停经后肥胖

什么时候该上医院寻求乳癌或卵巢癌遗传咨询？

近亲有二位以上罹患乳癌，感觉像显性遗传

小于45岁就罹患乳癌

家族史有人有得到卵巢癌

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