10岁墨尔本女孩，因一头“世界最怪”头发，饱受霸凌上热搜！给所有澳洲父母都上了一课（组图）

家有女孩的妈妈都知道，对小女孩而言，头发有多重要：

每天梳个美美的小辫子，一天都有个好心情。

而有个澳洲小女孩，不仅没法扎好看的小辫，竟然连头发都没法梳。

最近这事还登上了微博热搜榜：#澳大利亚女孩患难梳头发综合征#

（微博截屏）

这究竟是怎么一回事？帮主翻了翻小女孩的故事，太励志了！

墨尔本女孩Shilah的故事 

刚出生时，Shilah和所有的baby一样，稀稀拉拉几根头发：

（还是baby的Shilah）

而从她3个月开始，妈妈开始意识到自己女儿的头发和别的孩子不同了。

Shilah棕色婴儿头发慢慢脱落，头上开始长出奇怪的绒毛，妈妈以前从没见过这种头发：

这样的头发总是炸炸的、不听话：

带她出去玩，总有人会问她妈妈，孩子是不是非洲宝宝：

妈妈尝试过用发卡别住她的头发，但发卡最后总会掉下来：

刚开始，妈妈也觉得孩子这种头发也没什么，到后来，周围的人有意无意的评论越来越多，有人嘲笑她的头发像棉花糖：

有人说她的头发像Back to the Future电影中的Doc Brown：

有人问都不问，就给她的头发拍照。

还有的孩子跑上前就随便摸她的头发、拉她的头发。

连当时还不懂事的哥哥，也在家里拿吸尘器，吸妹妹“炸炸的”头发玩：

吓得妹妹立刻扑到沙发上大哭起来：

而这样因头发而被戏弄的事情，几乎每天都要发生。

四岁时，小Shilah看着其他女孩扎着漂亮的马尾辫，

而自己的头发，怎么扎都扎不起来，她难过极了：

一气之下，她自己拿剪刀，剪掉了那些扎不起来的短发。

Shilah出门时就一直戴着头巾把头发盖住。

（4岁的Shilah赌气剪掉自己头发，出门只能戴头巾把头发遮住）

后来花了两年时间，那些被剪掉的短发才慢慢长回来。

接着上学了，因为自己与众不同的头发，Shilah还是经常被人取笑，在学校里被称为“ flufhead”。

有些嘲笑她的人说，她看上去就好像“把手指插在电源插座中触电了一样”

受尽大家的冷嘲热讽后，原本开朗的她慢慢变得郁郁寡欢，不愿出门见人：

看着女儿为头发烦恼，妈妈比女儿而更烦恼。

理发店的美发师也不知道怎么处理她的头发，有人还建议她去一家专门从事非洲黑人头发的理发店。

妈妈更是想尽各种办法改善女儿的头发。

因为女儿头发睡觉后打结严重，还易断，妈妈给她买了真丝枕头：

每周带她去做一次头发的治疗：

听说一种吹风能改善发质，二话不说买回来给Shilah试：

看到能改善发质的洗发产品也要给Shilah尝试一下：

就这样，在家人的帮助下，Shilah对自己的头发仿佛也没有那么厌恶了。

峰回路转，终被诊断 

直到她七岁那年，发生了一件事。

她的家人和她才终于知道，为什么她会有这样的头发了。

当时Shilah的牙齿出问题，去看牙医。

牙医检查过他的牙齿后，称需要麻醉进行一个小手术。

而当麻醉师注意到孩子的头发后，告诉了她家人，孩子患有“难梳头发综合症”（uncombable hair syndrome），简称UHS。

听到麻醉师的说法后，妈妈接着就带她去看了医生。

而巧合的是，他们去看的那位医生，恰好了解“难梳头发综合症”的所有信息。

而且这位医生也已经基于遗传学对这种病进行了研究，不过还从未见过一个真正患有这种疾病的孩子。

经过检查后，Shilah被确诊的确患有“难梳头发综合症”。

听到医生的确诊后，妈妈这样形容自己当时的感觉：

“我感到震惊，也激动得哭了。”

“最终，所有这些年的问题都得到了答案！”

“我们太幸运了！在墨尔本的所有医生中，我们恰好遇见了这位。”

“医生还告诉我们，她从未听说过在澳洲有任何人患这种症状，Shilah是百万分之一！”

（妈妈和Shilah）

据医生介绍，“难梳头发综合症”是由于人体内三个基因PADI3、TGM3和TCHH的突变引起的。

患这种综合症的人头发干燥，缺乏一种蛋白质，容易卷曲，而且超级难梳理。

目前医学上仍没有治愈的办法，但是据称随着患者年龄的增长，头发会变得容易梳理一些。

它在童年时期发展，患病的孩子的头发浅色，带有银色的光泽，导致牙釉质变弱，骨头疏松和指甲变脆。

值得一提的是，知名科学家爱因斯坦就是这种综合症患者。

得知自己的头发是UHS导致的之后，得知世界上还有其他人也有这种症状之后，小Shilah慢慢释然。

她开始慢慢学着接受自己头发的“与众不同”。

她重新和家人一起参加体育活动：

和同学外出玩耍：

和朋友一起参加各种活动：

渐渐的，那个开朗的小女生又回来了！

她不再觉得孤单，不再为自己的头发难堪，这只是一种症状而已啊。

每个人都需要接受自己其他人不同之处，妈妈经常告诉Shilah，快乐的去生活就是接受自己的最好方式。

这不，Shilah梳着美丽的金发，今年已经完成了和Santa的“社交距离”合影：

还在instagram上祝福所有人圣诞快乐。

而Shilah，的确不是唯一一个患这种奇怪病症的人，一名来自英格兰的小女孩也曾被报道患有这种“难梳头发综合症”。

（英格兰小女孩Wynter）

据称，目前全世界只有100个人患有这种症状。

教会孩子如何接纳自己的与众不同，这恐怕是所有父母要给孩子最重要的价值观之一了。