美FDA料将批准混打第3针，研究：加强剂打莫德纳获益最多（组图）
美国食品药物管理局（FDA）计划允许国人在施打第3剂新冠加强剂时，接种与前2剂疫苗不同的品牌。虽然FDA的决定可能会让单剂疫苗娇生的吸引力变弱，却能为医护与疫苗接种人员提供灵活性。
知情人士透露，美国FDA预料将允许国人在接种加强剂时混打不同品牌的新冠疫苗。（图／路透）
据《纽约时报》报导，知情人士指出，政府可能不会公开推荐国人在接种加强剂时混打疫苗，甚至可能会声称接种相同品牌的疫苗是更好的选择，但疫苗供应商可以自行决定提供不同品牌的疫苗，这也是各州卫生官员一直以来的要求。
研究显示，接种过娇生疫苗的人士再接种莫德纳获益最多，混打辉瑞也能获得比娇生更高的保护力。（图／路透）
研究人员15日向FDA的专家委员会提交了一份研究结果，显示接种单剂娇生疫苗的人士，在混打莫德纳疫苗作为加强剂后，其抗体水平在15天内上升了76倍，反之，再接种一剂娇生疫苗作为加强剂的人，抗体水平只上升了4倍。
报导称，由于FDA近期的目标是大幅增加施打加强剂的人数，因此已在9月批准辉瑞作为加强剂的FDA，预料将在20日晚间批准将莫德纳和娇生列入加强剂的授权，届时，FDA可能也将同步允许人们混打疫苗。
美国国家卫生研究院（NIH）最近也向FDA顾问小组提交了另一项研究结果，显示接种过单剂娇生疫苗的人士，再施打1剂莫德纳疫苗将获益最多，辉瑞次之，而娇生则排名第三。
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