美FDA：染Omicron快筛结果“不太准确”，伪阴性可能增加（图）
美国食品药物管理局（FDA）于28日表示，与早期流行的其他新冠病毒株相比，抗原快筛试剂针对Omicron变异株的测试结果可能并不那么准确，而出现“伪阴性”的情况。
根据《纽约邮报》报导，FDA与美国国家卫生院（NIH）的家庭快筛RADx计画合作，针对大幅突变的Omicron变异株进行了初步的快筛数据收集与研究，而结果显示，抗原快筛试剂确实可以检测出Omicron，但敏感度可能降低，这意味著可能会出现“伪阴性”的状况。
报导指出，早期研究使用Omicron的加热非活化（heat-inactivated）样本测试，发现利用这种方法检测Omicron的结果与其他变异株有类似的成功，现在正继续进一步评估使用活病毒的患者样本进行筛检的效果，但目前FDA仍将维持授权使用抗原快筛，并敦促快筛阴性却仍有相关症状的民众应进行后续其他筛检。
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今日评论
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最新评论(5)
U-Anthony
2021-12-29
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没人免疫吗？？
cbbac
2021-12-29
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这个病毒太聪明了
KatCat_Si
2021-12-29
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太可怕了吧
夹吉
2021-12-29
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额，那可怎么办呢
奔跑的小圈圈
2021-12-30
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加油吧
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