澳洲9岁男孩患罕见病奇迹康复，但政府一项审查或将切断1.4万残疾人的希望

Leo Burgess和家人在塔州度假时遭遇了一场灾难。

这位来自新州中央海岸的9岁男孩患有自闭症和多动症，突然瘫痪后，医生在寻找病因的过程中将他置于诱导昏迷状态。

这名小学生最终被诊断出患有星形细胞病——一种自身免疫性疾病，他的母亲Michelle Burgess表示，医生以前从未见过这种病例。

Leo是近1.4万名通过国家残疾保险计划（NDIS）获得运动生理学（EP）服务的澳洲人之一，这些服务提供个性化的运动治疗和力量训练。

Burgess女士表示，运动治疗已成为儿子持续康复的重要组成部分，帮助他更长时间地独立行走，同时改善平衡和核心力量，降低跌倒风险。

Leo在今年早些时候被诊断出患有罕见的自身免疫性疾病之前，被置于诱导昏迷状态。

运动生理学是一项公认的联合健康服务，为患有慢性健康问题、神经系统疾病和其他残疾的人提供支持。

但在NDIS下，其未来令人担忧——作为联邦政府对该计划更广泛改革的一部分，参与者的使用权限正在接受审查。

治疗的不确定性

Rhiannon Walton是一名经过认证的运动生理学家，拥有50多名NDIS客户，包括Leo。她表示，提供特定的运动训练，如阻力或力量训练，对人们的生活产生了巨大影响，从3岁到102岁的客户都从中受益。

Rhiannon Walton与Leo一起训练，以改善他的力量和平衡。

Walton女士每周作为Leo的NDIS计划的一部分与他一起工作一次。

Leo在今年早些时候突然生病后，主要依靠轮椅生活。

她表示，Leo在住院三个月后的进步显著，已经重新回到游泳池，参与运动，上学踢足球和玩拔河。"这个男孩应该和他的朋友一起玩。"

即将到来的变化

作为对联邦政府NDIS审查的回应，今年早些时候成立了证据咨询委员会（EAC），就运动生理学等支持服务在该计划下获得资助的适宜性提供建议。

运动治疗是第一个接受评估的联合健康服务，公众咨询已于11月初结束。

行业高峰机构澳洲运动与体育科学协会（ESSA）在其提交的文件中表示，尽管运动生理学经常被误认为是物理治疗，但它不能被其他支持服务替代。

物理治疗师在初期阶段诊断和治疗更广泛的疾病，而运动生理学家专注于针对长期和慢性健康问题的运动计划。

ESSA认为，运动生理学通过提供结构化、量身定制和临床知情的治疗，帮助解决发展障碍并增强独立性。

Leo进行量身定制的运动以改善他的力量和活动能力。

Rhiannon Walton承认预计会有变化，但目前还不清楚这究竟意味着什么。她表示，在日常实践中确实看到，越来越多的参与者在他们的计划中被拒绝提供运动生理学服务。

她警告说，如果运动治疗从NDIS中取消，将给其他支持服务带来更大的负担，"如护理人员甚至我们的医院"。

在一份声明中，卫生部发言人表示，运动生理学审查并不是专门针对其可持续性，但其重点仍有待确定。他们表示，此类支持将根据参与者的利益、安全性和性价比标准进行评估。

负责管理NDIS的机构发言人表示，当被视为"合理和必要"时，参与者将继续获得运动生理学的资金。

Michelle Burgess说，运动生理学对她儿子的生活质量产生了很大的影响。

Michelle Burgess直言，运动生理学对她儿子来说必不可少。"这不是节省成本，这是剥夺人们独立生活和充分参与生活的机会。"