8名澳洲人接种阿斯利康疫苗后身亡，科学家：罕见基因突变引发致命血栓（组图）

澳洲研究人员近日宣布，已成功破解接种AstraZeneca新冠疫苗引发极少数致命血栓的医学难题。这一突破性进展意味着，科研人员未来有望通过基因工程改进设计，彻底消除新疫苗的此类安全隐患。

此前，澳洲曾对AstraZeneca疫苗寄予厚望，但在推广中期发现其与一种罕见的血栓综合征存在关联，导致官方最终建议60岁以下人群避免接种。

一瓶AstraZeneca新冠疫苗。Bloomberg

统计显示，共有八名澳洲人因这种被称为“疫苗引起的免疫性血栓性血小板减少症（VITT）”的综合征不幸丧生，其中包括年仅34岁的悉尼艺术家Katie Lees。

其父Ian Lees悲痛地表示，“政府的策略是：当疫苗接种率达到70%时，我们就可以解除封锁。那就是她的动力。”Katie当时是为了响应政府号召、支持社区早日解除封锁才积极接种的，她甚至曾为能做出这份贡献感到无比自豪。

在今日发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）的研究报告中，专家将VITT归咎于两大协同作用的“元凶”：一个是隐藏在疫苗中的特定蛋白质，另一个则是少数具有特殊基因突变的个体所产生的异常抗体，即所谓的“禁忌克隆（forbidden clone）”。

Ian和Penny Lees的女儿Katie在接种AstraZeneca疫苗后去世。Louise Kennerley

针对这一发现，Flinders University教授、论文资深作者Tom Gordon指出，既然症结已经找到，疫苗开发商完全有机会通过转基因技术改良疫苗，从而从源头上消除VITT风险。

揭秘“禁忌克隆”：为何免疫系统会误入歧途？

AstraZeneca疫苗采用的是腺病毒载体技术，即利用一种经过改造的无害病毒，携带新冠病毒的部分遗传密码进入人体。接种后，免疫系统会通过训练产生抗体大军，从而在真实病毒入侵时提供保护。

然而，在每10万名接种者中，约有两人的身体会在一个月内自发形成血栓。Tom Gordon与Jing Jing Wang博士早在2022年就发现了初步线索：这类患者体内存在一种不寻常的抗体，会与人体内的PF4蛋白结合，进而触发血小板凝结。

随后的深入研究揭示，腺病毒结构深处的一种蛋白质与人体PF4蛋白形状惊人相似。虽然这种细微的相似对绝大多数人并无大碍，但在极少数拥有特定基因密码的人群中，免疫系统会产生一种经过“错误重塑”的抗体，使其能与PF4完美结合并引发血栓。

这种具有自我攻击性的抗体本应被身体的监测系统清除，但在极少数情况下却能逃过一劫并大量繁殖，因此被研究人员形象地称为“禁忌克隆”。

国家血小板转诊与研究中心（National Platelet Referral and Research Centre）科学主管Elizabeth Gardiner教授评价称，该研究提供了令人信服的因果证据，证明了特定突变如何将无害抗体转化为血栓诱因。

Wang博士补充道，这项研究不仅为改进疫苗指明了方向，还揭示了环境暴露与罕见基因突变相结合如何导致免疫反应误入歧途，最终演变为自身免疫性疾病。

赔偿计划受阻：VITT受害者家属呼吁公正对待

在医学突破的背后，是受害者家属难以抚平的伤痛。Katie的父母认为，当政府和媒体全力推广疫苗时，这类接种后的伤亡故事往往被视为“不合时宜”的负面消息而被边缘化。

Ian直言，他坚信这些伤亡被官方视为了宣传信息中的“附带损害”，没有人愿意公开谈论。目前，Lees夫妇仅从现已关闭的联邦“疫苗索赔计划（Vaccine Claims Scheme）”中获得了7万澳元补偿，他们认为这一金额远不足以反映问题的严重性。

对此，联邦卫生部发言人回应称，该计划的资格和证据要求是经由医学专家及药品管理局（TGA）共同制定的。据悉，该计划目前已收到4964份申请，其中4369份已获处理，累计发放补偿金达6230万澳元。